雜質對電位與電流效率關系的影響可從介質中的雜質離子及微生物腐蝕兩方面展開，其通過改變陽極表面電化學狀態、形成微電池或物理屏障，進而干擾電位驅動下的電流輸出效率。以下是具體作用機制及案例分析：
一、介質中雜質離子的影響
1. 重金屬離子（Fe²⁺、Cu²⁺、Pb²⁺等）
微電池效應：
重金屬離子在陽極表面還原沉積（如 Cu²⁺+2e⁻→Cu），形成 “陽極 - 重金屬” 微電池。由于重金屬電位較正（如 Cu 的標準電極電位為 + 0.34V），陽極成為微電池的負極，加速自腐蝕，消耗電子卻不參與保護電流輸出，導致電流效率下降。
案例：當海水中 Cu²⁺濃度超過 0.1mg/L 時，鋁合金犧牲陽極的電流效率可從 90% 降至 70% 以下，電位也因自腐蝕加劇而略微正移（如從 - 1.1V 升至 - 1.05V）。
表面狀態改變：
重金屬沉積層可能破壞陽極表面均勻腐蝕形態，形成局部點蝕，導致電位波動（如鋅合金表面沉積 Fe 時，點蝕區電位可負移至 - 1.2V，非點蝕區電位正移至 - 0.9V），整體電流輸出穩定性下降。
2. 硫化物離子（S²⁻）
鈍化層形成：
S²⁻與陽極金屬離子（如 Al³⁺、Zn²⁺）反應生成難溶性硫化物（如 Al₂S₃、ZnS），在表面形成致密黑色鈍化層。該層阻礙離子傳導，導致陽極極化加劇，電位正移（如鋁合金在含 H₂S 的介質中電位可升至 - 0.8V），電流效率驟降（可低于 50%）。
電化學毒性：
S²⁻會抑制陽極的活化溶解過程，即使電位仍處于較負區間（如 - 1.0V），但電流輸出因 “歐姆電阻增加” 而大幅降低，形成 “高電位 - 低電流效率” 的異常現象。

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